Минздрав Новосибирской области оспорит решение суда об обеспечении ребенка лекарствами

Минздрав обязан по решению Колыванского районного суда пожизненно покупать ребенку с редким генетическим заболеванием дорогостоящее лекарство "Элапраза", не имеющее аналогов для лечения этого заболевания.

 

Стоимость годового курса препарата превышает 10 миллионов рублей. Чиновники от медицины заявили родителям, что денег на лекарство для ребенка, положенное ему по закону, у них нет. Прокурорская проверка показала, что отказ областного минздрава поставил под угрозу жизнь и здоровье шестилетнего мальчика.

 

В ведомстве, однако, мириться с таким решением суда не намерены. Там указывают, что по закону в компетенции областных чиновников обеспечение лекарствами для амбулаторного лечения, а "Элапраза" по инструкции может применяться только в стационарных условиях.

 

А коль скоро оказание первичной (!) медико-санитарной помощи, в частности, в стационарно-поликлинических учреждениях, а также обеспечение учреждений муниципальной системы здравоохранения лекарственными средствами являются полномочием органов местного самоуправления муниципальных районов и городских округов.

 

Другими словами, чиновники от медицины из областного центра, найдя лазейку в законе, просто хотят переложить ответственность на район, где средства на "Элапразу" едва ли найдутся. А мальчик тем самым продолжает оставаться без жизненно необходимого ему лекарства.

 

Впрочем, все законно, и минздрав уклоняться от решения суда не намерен. Как сообщают на сайте ведомства: "Поскольку решение суда обращено к незамедлительному исполнению, минздрав НСО предпринимает все необходимые меры для его исполнения".

 

Из "всех необходимых" мер указано, правда, лишь заседание формулярной комиссии с участием главного генетика области. Там чиновники обещают подготовить заявку на приобретение упомянутого препарата.